В Узбекистане отзывают индийский препарат Telsartan из-за дефекта производства

В Узбекистане начато срочное изъятие отдельных партий препарата Telsartan N (тельмисартан + гидрохлоротиазид), производимого индийской компанией Dr. Reddy’s Laboratories и применяемого для лечения артериальной гипертонии. Причина — выявленный производственный дефект, подтверждённый Агентством по контролю за качеством лекарственных средств.​

Отзыв касается конкретных серий; полный список опубликован на сайте ведомства. Аптекам поручено немедленно изъять препараты и вернуть поставщикам, пациентам рекомендовано прекратить приём проблемных партий и обратиться к врачам за аналогами. Риски для здоровья не уточняются сверх дефекта производства (возможно, упаковка или состав), но подчёркивается необходимость оперативного изъятия.​

Это не первый отзыв Telsartan: ранее индийские препараты с телмисартаном отзывали в других странах из-за примесей (нитрозаминов), но в Узбекистане речь именно о производственном браке конкретных партий Dr. Reddy’s. Препарат широко распространён в стране, его аналоги (например, другие АРА II) остаются доступны.

​В 2022 году в Узбекистане погибли около 20 детей после приёма сиропа от кашля «Док-1 Макс» индийской компании Marion Biotech (производство Riemann Labs, Индия). Токсикологический анализ (ВОЗ, Минздрав РУз) выявил в препарате диэтиленгликоль — ядовитую примесь из антифриза вместо безопасного пропиленгликоля; это привело к острой почечной недостаточности и летальному исходу у малышей младше 5 лет.​

Сироп был зарегистрирован в Узбекистане в 2021 г., широко продавался без рецепта как дешёвое средство от кашля. После трагедии все партии изъяли, лицензию Marion аннулировали, начато уголовное дело; ещё 16 детей получили инвалидность. Инцидент стал частью глобального скандала с индийскими сиропами — аналогичные смерти зафиксированы в Гамбии (70 детей), Камеруне и Индии (Coldrif, 2025).​